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農業代謝服務 - 黃酮代謝組學檢測

  產品簡介

 黃酮代謝組是基于廣泛靶向代謝組學的方法,可同時檢測1000多個黃酮類物質的明星產品。黃酮作為一類苯丙氨酸代謝產生的多酚類化合物,在植物中生理過程中參與著重要的作用,如根的生長、花的傳粉、病原菌及紫外脅迫,同時作為一種很強的抗氧化劑,也被廣泛應用于人體疾病治療與食品保健。本產品旨在對黃酮物質進行定性定量分析,助力黃酮代謝生物學研究。

 

圖1. 1部分黃酮物質結構展示

  • 應用方向
  •  樣本黃酮代謝物成分分析
  •  植物抗衰老抗氧化等非生物脅迫研
  •  植物抗病抗蟲等生物脅迫研究
  •  植物營養和色澤機理研究
  • 技術特點
  • 自主構建黃酮代謝物的數據庫;
  • 定性定量準確,擁有自主MVDB數據庫;
  • 完整的黃酮代謝途徑解析;
  • 最新的黃酮代謝生物學研究方法;
  • 技術路線

 

黃酮檢測樣品要求

  1、取樣建議

  a. 葉片、莖、花等組織,取下后立即放入液氮中速凍2min以上,然后轉移到-80℃保存,避免反復凍融。較大葉片需要用剪刀快速剪碎。

  b. 地下組織(根、塊莖等),將分離出的樣本快速用滅菌水清洗,吸水紙吸走多余的水分后,立即放入液氮中速凍2min以上,然后轉移到-80℃保存。塊根等組織,需要切成 1-2cm 大小塊狀。

  c. 果肉、果皮組織,如果野外現場不具備分離條件,需盡快(30min內)轉移至室內,低溫條件下將分離果皮或果肉切成 1-2cm 塊狀,立即放入液氮中速凍2min以上,然后轉移到-80℃保存。

  d. 細胞樣本,取樣后離心去除培養基,立即放入液氮中速凍2min以上,轉移到-80℃保存。

  2、混合取樣

  取樣時為了保證樣品的準確性和減少系統誤差,每份樣品選取 3 株以上長勢一致的材料混樣。以水稻葉片為例:取同一時期,表型基本一致的同一部位1片葉片,同時取6株,放入10ml離心管中,迅速放入液氮中。

  3、樣品量與生物重復

  每份樣品取鮮樣不低于3g,干重不低于1g。

  每組至少3個生物學重復,準備備份。

  4、儲存與運輸

  -80℃保存,足量干冰運輸,避免反復凍融。

  MdUGT88F1-mediated phloridzin biosynthesis regulates apple development and Valsa canker resistance

  MdUGT88F1介導的根皮苷生物合成調節蘋果發育和腐爛病抗性

  根皮苷是蘋果中最主要的二氫查爾酮,其含量約占葉片可溶性總酚的90%左右,目前蘋果根皮苷的生物學功能在很大程度上仍是未知的。該研究前期,利用蘋果種質資源二氫查耳酮的多樣性(含量和種類),鑒定出蘋果體內催化根皮素合成根皮苷的關鍵糖基轉移酶P2'GT,MdUGT88F1。當MdUGT88F1基因被RNAi干擾后,減少的根皮苷,通過調節苯丙烷素途徑流通量,間接造成木質素合成積累減少;同時,通過間接減少肌醇含量,造成植株細胞壁果膠組成發生變化,最終植株表現細胞壁沉積受干擾,生長發育受阻。在MdUGT88F1-RNAi植株中,根皮苷含量減少不僅能直接限制病原菌生長和毒素產生,而且還能通過間接干擾細胞壁沉積,介導SA和ROS積累。同時,組織緊密性加強和大量積累的SA與ROS直接限制了V. mali 的侵染,最終干擾植株表現為生長發育受抑制,抗病能力增強。

  

 

圖1 水楊酸、木質素和根皮苷生物合成途徑

  

 

圖2 MdUGT88F1介導的根皮苷生物合成調節蘋果發育和腐爛病抗性模型

  參考文獻:Kun Zhou, Lingyu Hu,et al. MdUGT88F1-mediated phloridzin biosynthesis regulates apple development and Valsa canker resistance. Plant Physiology.2019.

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